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    表觀遺傳調(diào)控激活前列腺癌中基因組片段

    發(fā)布時(shí)間: 2012-12-21  點(diǎn)擊次數(shù): 1707次

                   激活區(qū)域包含許多前列腺癌特異基因,例如前列腺癌zui常見(jiàn)的標(biāo)志物PSA(前列腺特異抗原)和PCA3等。直到現(xiàn)在,人們都并不清楚這些基因是通過(guò)表觀遺傳調(diào)控。Clark教授實(shí)驗(yàn)室在以往的研究中證實(shí),相似地前列腺癌基因組的大片區(qū)域也被表觀遺傳調(diào)控沉默,表明癌癥的表觀遺傳組(epigenome)有結(jié)構(gòu)性重排。表觀遺傳學(xué)(Epigenetics)是著眼于研究不涉及DNA序列改變,通過(guò)影響細(xì)胞核內(nèi)基因組的結(jié)構(gòu)調(diào)控基因表達(dá)的生物化學(xué)改變的一門(mén)遺傳學(xué)科。通過(guò)某些分子的附著或脫離準(zhǔn)確打開(kāi)或關(guān)閉DNA結(jié)構(gòu),使得基因在結(jié)構(gòu)打開(kāi)時(shí)表達(dá),結(jié)構(gòu)關(guān)閉時(shí)沉默。

               在表觀遺傳激活方面,新研究表明,一種稱為“甲基化”的表觀遺傳過(guò)程往往可通過(guò)改變基因起始位點(diǎn)來(lái)激活基因,從而推翻了當(dāng)前流行的教條——DNA甲基化只能夠沉默基因。這些研究結(jié)果總的來(lái)說(shuō)對(duì)于癌癥的診斷和治療具有廣泛的影響,包括以表觀遺傳為基礎(chǔ)的基因治療,因?yàn)樗鼈冃枰邢虻氖腔虻哪承﹨^(qū)域,而非單個(gè)的基因。博士生Saul Bert和Clark教授利用來(lái)自前列腺癌細(xì)胞的基因表達(dá)譜數(shù)據(jù)和全基因組測(cè)序技術(shù),確定了前列腺癌中表觀遺傳激活的基因組部分區(qū)域。隨后他們調(diào)查了激活背后的機(jī)制。

                  DNA是由稱作“堿基對(duì)”的核酸構(gòu)件組成,具體來(lái)說(shuō)就是鳥(niǎo)嘌呤-胞嘧啶(GC)和腺嘌呤-胸腺嘧啶(AT)。不同于基因組的其他部分,在基因組起始位點(diǎn)附近有一些高密度成簇的CG 堿基對(duì)。這些CG簇,被稱作“CpG島”,甲基化作用就發(fā)生在這一區(qū)域。“當(dāng)我開(kāi)始博士研究之時(shí),我們想看看是否CpG島的甲基化喪失會(huì)引起癌癥中的基因激活,” Saul Bert說(shuō)。“我們采用全基因組方法,檢測(cè)了包括CpG島在內(nèi)的所有基因轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)。我們所看到的讓我們感到非常驚訝,基因在超甲基化(hypermethylated)位點(diǎn)激活,這違背了當(dāng)前的認(rèn)知。”“在實(shí)驗(yàn)室我們繼續(xù)證實(shí),如果甲基化非常接近轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)的CpG島,那么有可能會(huì)開(kāi)啟基因。”“雖然認(rèn)識(shí)到甲基化可以觸發(fā)基因激活,代表了思維模式的一種轉(zhuǎn)變。我們還發(fā)現(xiàn)了前列腺癌基因組中一些包含多基因家族、腫瘤相關(guān)基因、microRNAs和癌癥生物標(biāo)記物的區(qū)域,這同樣相當(dāng)重要。這些區(qū)域可通過(guò)重要的表觀遺傳重塑被同時(shí)開(kāi)啟。

     

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