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兔骨保護素酶免試劑盒,(OPG)ELISA檢測試劑盒
產(chǎn)品時間:2016-10-16
兔骨保護素酶免試劑盒,(OPG)ELISA檢測試劑盒,行業(yè)*,國內(nèi)外多家ELISA試劑盒代理供應,價格相對平價,公司提供免費代測及ELISA試劑盒包郵服務。

本產(chǎn)品僅用于科研,不用于臨床

兔骨保護素酶免試劑盒,(OPG)ELISA檢測試劑盒 ,英文名:OPG ELISA Kit ,英文縮寫:OPG ,常見試劑盒規(guī)格:96T/48T,產(chǎn)品別名:兔骨保護素ELISA檢測試劑盒,OPG 檢測試劑盒, OPG 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜,操作不當將引起較大的誤差。兔骨保護素酶免試劑盒,(OPG)ELISA檢測試劑盒操作中應注意以下5個方面。
1.隨著病情的進展或由其他因素影響,某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動,因此有必要對標本進行預處理,例如對血清標本作適當稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應和酶促反應時間不*,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物,終止抗原抗體反應,除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)。可用洗板機洗板或手工洗板,前者洗滌質(zhì)量較好,各反應孔洗滌效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準確判定結果須使用ELISA測讀儀(酶標儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應孔的吸光度值(A值)。酶標儀具有良好的重復性                                                                                                                                                                         環(huán)戊醇1克Y86784RT
仲辛醇5克Y86785
季戊四醇250毫克Y86786保存:-20℃
2,2-二(4-羥基苯)丙烷1克Y86787
1,2,3-三溴丙烷50毫克Y86788保存:-20℃
1,1,3,3-四乙氧基丙烷0.25毫升Y86789
二安替比林甲烷50毫克Y86790保存:-20℃
二苯基甲烷0.25毫升Y86791
三苯基甲烷250毫克Y867922~8℃
十氫萘1克Y86793
1-溴代庚烷250毫克Y867942~8℃
1-溴代辛烷1克Y86795
溴代十六烷250毫克Y867962~8℃
氯代十六烷250毫克Y86797保存:-20℃
碘代十六烷1克Y86798
氯代癸烷1克Y86799保存:-20℃
1,4-二溴丁烷100毫克Y868002~8℃
十二烷1克Y86801
十三烷100毫克Y86802保存:-20℃
十四烷1克Y86803
十六烷500毫克Y868042~8℃
十七烷1克Y86805
十九烷5克Y86806
二十七烷500毫克Y86807保存:-20℃
二十八烷1克Y86808
三十六烷5克Y86809
焦碳酸二乙酯0.1克Y86810保存:-20℃
4-N,N-二甲基氨基偶氮苯-4-異硫氰酸酯1克Y86811
萘酚AS-TR乙酸酯100毫克Y86812保存:-20℃
萘酚AS-TR磷酸鹽5克Y86813RT
萘酚AS-BI磷酸二鈉5克Y868142~8℃
單硬脂酸甘油酯25克Y86815
丁二酸二甲酯100克Y86816
乙酰乙酸甲酯1公斤Y86817
月桂酸甲酯100毫克Y868182~8℃
次亞麻酸甲酯5克Y868192~8℃
硬酯酸甲酯25克Y86820
對甲苯磺酸甲酯100克Y86821
磷酸三正丁酯1公斤Y86822
正丁酸異戊酯1克Y868232~8℃
乙酸芐酯10克Y86824
苯甲酸芐酯25克Y86825
苯甲酸正丁酯100克Y86826
對羥基苯甲酸正丁酯5毫升Y86827保存:-20℃
油酸正丁酯5克Y868282~8℃
硬脂酸正丁酯25克Y86829
苯二甲酸二烯丙酯100克Y86830
間苯二甲酸二烯丙酯5毫升Y86831保存:-20℃
鄰苯二甲酸二正戊酯1克Y868322~8℃
己二酸二丁酯5克Y86833
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。

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